Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Felhatalmazott
- Sodium selenite
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Gyógyszerforma:
-
Granulátum
Withdrawal period by route of administration:
-
Oralis alkalmazás
- sertés
-
Meat and offal0day
-
- juh
-
Meat and offal0day
-
- szarvasmarha
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
- ló
-
Meat and offal0day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QA12CE99
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Available in:
-
Finland
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Paramedical A/S
Felelős hatóság:
- Finnish Medicines Agency
Engedély száma:
- 7897
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Finnish (PDF)
Megjelent: 11/04/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Finnish (PDF)
Megjelent: 11/04/2024
Hasznos volt az oldal?: