Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Ima dovoljenje za promet
- Sodium selenite
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
Podatki o zdravilu
Farmacevtska oblika:
-
Zrnca
Karenca glede na pot uporabe:
-
Peroralna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
govedo
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA12CE99
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Finland
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Pharmaxim AB
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Orkla Care A/S
Pristojni organ:
- Finnish Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 7897
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Finnish (PDF)
Objavljeno na dan: 11/04/2024
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Finnish (PDF)
Objavljeno na dan: 11/04/2024