Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Dopuszczony
- Sodium selenite
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie doustne
Szczegóły produktu
Postać farmaceutyczna:
-
Granulat
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie doustne
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA12CE99
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Finland
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Pharmaxim AB
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Orkla Care A/S
Organ odpowiedzialny:
- Finnish Medicines Agency
Numer pozwolenia:
- 7897
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
fiński (PDF)
Opublikowano: 11/04/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
fiński (PDF)
Opublikowano: 11/04/2024