Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet

Autorisert
  • Sodium selenite
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Virkestoff:
Dyrearter:
  • gris
  • sau
  • storfe
  • hest
Administrering:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Virkestoff / Styrke:
  • Tilgjengelig bare i English
    0.60
    milligram
    /
    1.00
    gram
  • Tilgjengelig bare i English
    30.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Granulat
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12CE99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Authorised in:
  • FI
Available in:
  • FI
Pakningsvedlegg:

Mer informasjon

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
  • Paramedical A/S
Ansvarlig myndighet:
  • Finnish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 7897
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 11/04/2024

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Finnish (PDF)
Publisert på: 11/04/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
No votes yet
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.