Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Zugelassen
- Sodium selenite
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
Produktidentifikation
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Granulat
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Einnehmen
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
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Rind
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Milch0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA12CE99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Finnland
Verfügbar in:
-
Finnland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Pharmaxim AB
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Orkla Care A/S
Zuständige Behörde:
- Finnish Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- 7897
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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finnisch (PDF)
Veröffentlicht am: 11/04/2024
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 11/04/2024