Veterinary Medicines

Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet

Autorizzato
  • Sodium selenite
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • Ovino
  • bovini
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.60
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Granulato
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12CE99
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Finlandia
Available in:
  • Finlandia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmaxim AB
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Orkla Care A/S
Autorità responsabile:
  • Finnish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
  • 7897
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Finnish (PDF)
Pubblicato su: 11/04/2024
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Foglio illustrativo

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