Veterinary Medicines

Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet

Autorisé
  • Sodium selenite
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Selevitan vet. 30mg/g + 0,6mg/g rakeet
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
  • Mouton
  • Bovins
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Granulés
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12CE99
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Finlande
Disponible en:
  • Finlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Pharmaxim AB
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Orkla Care A/S
Autorité responsable:
  • Finnish Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • 7897
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Finnish (PDF)
Publié le: 11/04/2024
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Notice

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