CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Autorizado
- Canine distemper virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine parainfluenza virus, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
- Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.50log 10 50 % dosis infectiva embrión1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English7.50log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English3.60Unidad(es) hemaglutinante(s)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English6.00log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English32.00Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English32.00Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English32.00Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English2.00Unidad(es) internacional(es)1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QI07AJ06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
República Checa
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Dyntec spol. s r.o.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/045/03-C
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 26/10/2022
Prospecto
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Publicado el: 26/10/2022
Etiquetado
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Publicado el: 26/10/2022
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