Veterinary Medicines

CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorisé
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    4.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.60
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI07AJ06
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Dyntec spol. s r.o.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • 97/045/03-C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/10/2022
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