CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Godkänd
- Canine distemper virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine parainfluenza virus, Live
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
- Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Aktiv substans:
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.50/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska7.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.60/haemagglutinating units1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska6.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska32.00/Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.00/international unit(s)1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AJ06
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tjeckien
Förpackningsbeskrivning:
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Dyntec spol. s r.o.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Dyntec spol. s r.o.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/045/03-C
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tjeckiska (PDF)
Publicerad på: 26/10/2022