CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Autorizzato
- Canine distemper virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine parainfluenza virus, Live
- Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
- Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English4.50/log 10 50% embryo infective dose1.00Dose
-
Disponibile solo in English7.50/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponibile solo in English3.60/haemagglutinating units1.00Dose
-
Disponibile solo in English6.00/log10 50% tissue culture infectious dose1.00Dose
-
Disponibile solo in English32.00/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale1.00Dose
-
Disponibile solo in English32.00/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale1.00Dose
-
Disponibile solo in English32.00/Reazione litica di microagglutinazione anticorpale1.00Dose
-
Disponibile solo in English2.00/international unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AJ06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Repubblica Ceca
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di associazione fissa (Articolo 13b della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dyntec spol. s r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dyntec spol. s r.o.
Autorità responsabile:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
- 97/045/03-C
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Czech (PDF)
Pubblicato il: 26/10/2022