Veterinary Medicines

CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Upoważniony
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated
Download as PDF

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Numer pozwolenia:
Docelowe gatunki zwierząt:
Droga podania:
  • Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Numer pozwolenia / Moc :
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    4.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    3.60
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w Angielski
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Postać farmaceutyczna:
  • Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
  • Podanie podskórne
    • Dog
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI07AJ06
Status prawny dostawy:
Status pozwolenia:
  • Valid
Authorised in:
Opis pakietu:
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech
  • Dostępne wyłącznie w Czech

Informacje dodatkowe

Entitlement type:
Podstawa prawna zezwolenia na produkt:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
  • Dyntec spol. s r.o.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
  • 97/045/03-C
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Pobierać

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Pobierać

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Czech (PDF)
Opublikowane na: 26/10/2022
Pobierać
Jak przydatna była ta strona?:
No votes yet
Proszę nie podawać żadnych danych osobowych, takich jak imię i nazwisko ani dane kontaktowe. Jeśli tak, wyrażasz zgodę na przetwarzanie tych danych zgodnie z Oświadczeniem o ochronie prywatności EMA dotyczącym żądań informacji lub dostępu do dokumentów. Jeśli chcesz uzyskać odpowiedź od EMA, zamiast tego wyślij pytanie do EMA.