Veterinary Medicines

CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Autorisiert
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Hund
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    4.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    3.60
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
  • subkutane Anwendung
    • Hund
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI07AJ06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Tschechische Republik
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dyntec spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 97/045/03-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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