CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Autorisert
- Canine distemper virus, Live
- Canine adenovirus 2, Live
- Canine parvovirus, Live
- Canine parainfluenza virus, Live
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
- Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English4.50log 10 50% embryo infeksiøs dose1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English7.50log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English3.60Hemagglutineringsenheter1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English6.00log10 vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English32.00Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English32.00Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English32.00Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon1.00Dose
-
Tilgjengelig bare i English2.00internasjonal(e) enhet(er)1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI07AJ06
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
CZ
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Faste kombinasjoner søknad (Artikkel 13b i Direktiv Nr 2001/83/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Dyntec spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
- 97/045/03-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Hvor nyttig var denne siden?: