Veterinary Medicines

CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

Įgaliotas
  • Canine distemper virus, Live
  • Canine adenovirus 2, Live
  • Canine parvovirus, Live
  • Canine parainfluenza virus, Live
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, Inactivated
  • Rabies virus, strain PV Op VB X/96, Inactivated
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
CANVAC DHPPiL+R, Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Šuo
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    4.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    7.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    3.60
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    6.00
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Pateikiama tik English
    2.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Vaisto forma:
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Šuo
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI07AJ06
Tiekimo teisinis statusas:
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Dyntec spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Dyntec spol. s r.o.
Atsakinga institucija:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 97/045/03-C
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Preparato charakteristikų santrauka

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Czech (PDF)
Paskelbta: 26/10/2022
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.