Veterinary Medicines

Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.

Ej godkänd
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Ladda ner som pdf

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Häst
  • Nöt
  • Svin
  • Får
  • Get
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Häst
      • Meat and offal
        259
        dygn
      • Milk
        120
        timme
    • Nöt
      • Meat and offal
        259
        dygn
      • Milk
        120
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        259
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        222
        dygn
      • Milk
        120
        timme
    • Get
      • Meat and offal
        222
        dygn
      • Milk
        120
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QA11JA
Receptstatus:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Övergiven
Godkänd i:
  • Grekland
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Bremer Pharma GmbH
Ansvarig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkännandenummer:
  • 37671/93/09-05-1994/K-0093701
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
grekiska (PDF)
Publicerad på: 29/01/2024
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.