Veterinary Medicines

Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.

Μη εγκεκριμένο
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.
Δραστική ουσία:
Είδος-στόχος:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Πρόβατο
  • Αίγα
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
    • Άλογο
      • Meat and offal
        259
        Ημέρα
      • Γάλα
        120
        Ώρα
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        259
        Ημέρα
      • Γάλα
        120
        Ώρα
    • Χοίρος
      • Meat and offal
        259
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        222
        Ημέρα
      • Γάλα
        120
        Ώρα
    • Αίγα
      • Meat and offal
        222
        Ημέρα
      • Γάλα
        120
        Ώρα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QA11JA
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Καθεστώς έγκρισης:
  • Παραδόθηκε
Εγκεκριμένο σε:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • 100 ml γυάλινα σκουρόχρωμα φιαλίδια, υδρολυτικής τάξεως II, με πώμα από καουτσούκ και αλουμινένιο επίπωμα.
  • 50 ml γυάλινα σκουρόχρωμα φιαλίδια, υδρολυτικής τάξεως II, με πώμα από καουτσούκ και αλουμινένιο επίπωμα.

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Bremer Pharma GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
  • 37671/93/09-05-1994/K-0093701
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Ελληνικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/01/2024
Λήψη