Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.
Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.
Nicht autorisiert
- TOCOPHERYL ACETATE
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien259Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien259Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien259Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien222Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien222Tag
-
Milch120Stunde
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Griechenland
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in griechisch
- Verfügbar nur in griechisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch portugiesisch
Zulassungsinhaber:
- A. Nikolakopoulos S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bremer Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
- National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
- 37671/93/09-05-1994/K-0093701
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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griechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/01/2024