Veterinary Medicines

Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.

Nicht autorisiert
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
  • Rind
  • Schwein
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in English
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        259
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        222
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        222
        Tag
      • Milch
        120
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA11JA
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Authorised in:
  • Griechenland
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bremer Pharma GmbH
Zuständige Behörde:
  • National Organization For Medicines
Zulassungsnummer:
  • 37671/93/09-05-1994/K-0093701
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Greek (PDF)
Veröffentlicht am: 29/01/2024
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