Veterinary Medicines

Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.

Neautorizat
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Oaie
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    100000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    300000.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        259
        zi
      • Lapte
        120
        oră
    • Bovine
      • Carne și organe
        259
        zi
      • Lapte
        120
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        259
        zi
    • Oaie
      • Carne și organe
        222
        zi
      • Lapte
        120
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        222
        zi
      • Lapte
        120
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QA11JA
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Greek
  • Disponibile numai în Greek

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bremer Pharma GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • National Organization For Medicines
Numărul autorizației:
  • 37671/93/09-05-1994/K-0093701
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Greek (PDF)
Publicat la: 29/01/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."