Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.
Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.
No autorizado
- TOCOPHERYL ACETATE
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.
Especies de destino:
-
Caballos
-
Bovino
-
Porcino
-
Ovino
-
Caprino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat and offal259Día
-
Milk120Hora(s)
-
-
Bovino
-
Meat and offal259Día
-
Milk120Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal259Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal222Día
-
Milk120Hora(s)
-
-
Caprino
-
Meat and offal222Día
-
Milk120Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA11JA
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Grecia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English Portuguese
Titular de la autorización de comercialización:
- A. Nikolakopoulos S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bremer Pharma GmbH
Autoridad responsable:
- National Organization For Medicines
Número de autorización:
- 37671/93/09-05-1994/K-0093701
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Greek (PDF)
Publicado el: 29/01/2024
