Veterinary Medicines

Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.

Non autorisé
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
  • Bovins
  • Porc
  • Mouton
  • Chèvre
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Cheval
      • Viande et abats
        259
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Bovins
      • Viande et abats
        259
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        259
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        222
        day
      • Lait
        120
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        222
        day
      • Lait
        120
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA11JA
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bremer Pharma GmbH
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 37671/93/09-05-1994/K-0093701
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Greek (PDF)
Publié le: 29/01/2024
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