Veterinary Medicines

Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.

Niedopuszczony do obrotu
  • TOCOPHERYL ACETATE
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
Bremervit AD3 E (300,000 I.U. + 100,000 I.U. + 50 mg)/ml ενέσιμο διάλυμα για ιπποειδή, βοοειδή, χοίρους, πρόβατα και αίγες.
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    300000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Horse
      • Meat and offal
        259
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Cattle
      • Meat and offal
        259
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Pig
      • Meat and offal
        259
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        222
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Goat
      • Meat and offal
        222
        day
      • Milk
        120
        hour
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QA11JA
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:
  • Dostępne wyłącznie w grecki
  • Dostępne wyłącznie w grecki

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • A. Nikolakopoulos S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bremer Pharma GmbH
Organ odpowiedzialny:
  • National Organization For Medicines
Numer pozwolenia:
  • 37671/93/09-05-1994/K-0093701
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
grecki (PDF)
Opublikowano: 29/01/2024
Pobierz