PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
Ej godkänd
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
Djurslag:
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, emulsion
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Svin
-
All relevant tissues0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI09AL01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Övergiven
Godkänd i:
-
Slovakien
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
- Finns tillgänglig endast på slovakiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Bioveta a.s.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Bioveta a.s.
Ansvarig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkännandenummer:
- 97/033/99-S
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovakiska (PDF)
Publicerad på: 7/11/2023
Updated on: 8/11/2023