Veterinary Medicines

PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané

Neoprávnený
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Stiahnuť ako PDF

Identifikácia lieku

Názov lieku:
PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    1.00
    relative potency
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    4.00
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná emulzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
  • Intramuskulárne použitie
    • Pig
      • All relevant tissues
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI09AL01
Právny stav dodávky:
Stav registrácie:
  • Surrendered
Registrovaný v/vo:
  • Slovensko
Opis balenia:
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom. Vonkajším obalom je kartónová škatuľka (1 x 100 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom. Vonkajším obalom je kartónová škatuľka (1 x 50 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom. Vonkajším obalom je kartónová škatuľka (5 x 20 ml)
  • Sklenené liekovky vzduchotesne uzatvorené pryžovou prepichovacou zátkou a hliníkovým uzáverom. Vonkajším obalom je kartónová škatuľka (1 x 10 ml)

Ďalšie informácie

Anglicky:
Právny základ pre registráciu produktu:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Bioveta a.s.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Bioveta a.s.
Zodpovedný orgán:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Číslo registrácie:
  • 97/033/99-S
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Combined File of all Documents

slovenčina (PDF)
Publikované na: 7/11/2023
Updated on: 8/11/2023
Stiahnuť