PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
Autorizat
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Identificarea produsului
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency2.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/relative potency2.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
All relevant tissues0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AL01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 97/033/99-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 7/11/2023
Updated on: 8/11/2023