PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
Autorizado
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
Especies de destino:
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English4.00/log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Potencia relativa2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Potencia relativa2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Potencia relativa2.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1.00/Potencia relativa2.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
All relevant tissues0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AL01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 97/033/99-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Slovak (PDF)
Publicado el: 7/11/2023
Updated on: 8/11/2023