PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
Odobreno
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
Put aplikacije:
-
Intramuskularno
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/relative potency2.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/relative potency2.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/relative potency2.00mililitar
-
Dostupan samo u engleski1.00/relative potency2.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intramuskularno
-
Pig
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI09AL01
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
- Dostupan samo u engleski talijanski
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Bioveta a.s.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj odobrenja:
- 97/033/99-S
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
slovački (PDF)
Objavljeno na: 7/11/2023
Updated on: 8/11/2023