PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
Ei myönnetty
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 1-203, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English1.00/relative potency2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain kielillä English4.00/log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Sika
-
All relevant tissues0day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI09AL01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Peruutettu
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Bioveta a.s.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Myyntilupanumero:
- 97/033/99-S
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
Slovak (PDF)
Julkaistu: 7/11/2023
Updated on: 8/11/2023