PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
PARVOERYSIN injekčná emulzia pre ošípané
Autoriseret
- Porcine parvovirus, strain CAPM V198 S-27, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-64, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-5, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, strain 2-II, Inactivated
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1, strain 203, Inactivated
Produktidentifikation
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English4.00log2 haemagglutination inhibiting unit(s)2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
-
Kun tilgængelig på English1.00relative potency2.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Svin
-
All relevant tissues0day
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QI09AL01
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 97/033/99-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 7/11/2023
Hvor nyttig var denne side?: