Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable

Auktoriserad
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Svin
  • Häst
  • Hund
  • Katt
Administreringsväg:
  • Intra-arteriell användning
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intra-arteriell användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Hund
    • Katt
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Häst
      • Meat and offal
        8
        dygn
    • Hund
    • Katt
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        8
        dygn
      • Milk
        72
        timme
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        dygn
    • Häst
    • Hund
    • Katt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QH02AB02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Luxemburg
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarig myndighet:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkännandenummer:
  • V 914/98/02/0586
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
French (PDF)
Publicerad på: 30/06/2023
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.