Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable

Įgaliotas
  • Dexamethasone sodium phosphate
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
  • Žirgas
  • Šuo
  • Katė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į arteriją
  • Leisti į raumenis
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    2.63
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į arteriją
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Žirgas
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        day
    • Šuo
    • Katė
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        8
        day
      • Milk
        72
        hour
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        day
    • Žirgas
    • Šuo
    • Katė
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH02AB02
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atsakinga institucija:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • V 914/98/02/0586
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
French (PDF)
Paskelbta: 30/06/2023
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.