Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable

Atļautas
  • Dexamethasone sodium phosphate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Zirgs
  • Suns
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • intraarteriālai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    2.63
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intraarteriālai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Milk
        72
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Milk
        72
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Suns
    • Kaķis
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
      • Milk
        72
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        2
        diena
    • Zirgs
    • Suns
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH02AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Dechra Regulatory B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Atļaujas numurs:
  • V 914/98/02/0586
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts vietnē: 30/06/2023
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."