Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Atļautas
- Dexamethasone sodium phosphate
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Aktīvā viela:
- Pieejamas tikai English
Mērķsugas:
-
Liellops
-
Cūka
-
Zirgs
-
Suns
-
Kaķis
Lietošanas veids:
-
intraarteriālai lietošanai
-
intramuskulārai lietošanai
-
intravenozai lietošanai
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English2.63/miligrams(i)1.00mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
-
Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
intraarteriālai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Milk72stunda
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
-
-
intramuskulārai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Milk72stunda
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
-
Zirgs
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
-
-
intravenozai lietošanai
-
Liellops
-
Gaļa un blakusprodukti8diena
-
Milk72stunda
-
-
Cūka
-
Gaļa un blakusprodukti2diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QH02AB02
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Dechra Regulatory B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- Eurovet Animal Health B.V.
Atbildīgā iestāde:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Atļaujas numurs:
- V 914/98/02/0586
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 30/06/2023
