Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Dopuszczony
- Dexamethasone sodium phosphate
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie dotętnicze
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie dożylne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski2.63/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie dotętnicze
-
Cattle
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Horse
-
Meat and offal8day
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Horse
-
Meat and offal8day
-
-
-
Podanie dożylne
-
Cattle
-
Meat and offal8day
-
Milk72hour
-
-
Pig
-
Meat and offal2day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QH02AB02
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Dechra Regulatory B.V.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Eurovet Animal Health B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numer pozwolenia:
- V 914/98/02/0586
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 30/06/2023