Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Autorisert
- Dexamethasone sodium phosphate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
gris
-
hest
-
hund
-
katt
Administrasjonsvei:
-
Intraarteriell bruk
-
Intramuskulær bruk
-
Intravenøs bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.63milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intraarteriell bruk
-
storfe
-
Slakt8dag
-
Milk72time
-
-
gris
-
Slakt2dag
-
-
hest
-
Slakt8dag
-
-
hund
-
katt
-
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt8dag
-
Milk72time
-
-
gris
-
Slakt2dag
-
-
hest
-
Slakt8dag
-
-
hund
-
katt
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt8dag
-
Milk72time
-
-
gris
-
Slakt2dag
-
-
hest
-
hund
-
katt
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LU
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dechra Regulatory B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Eurovet Animal Health B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Godkjenningsnummer:
- V 914/98/02/0586
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 30/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?: