Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Autorizat
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Cal
-
Câine
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare intraarterială
-
Administrare intramusculară
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză2.63/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intraarterială
-
Bovine
-
Carne și organe8zi
-
Milk72oră
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Cal
-
Carne și organe8zi
-
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe8zi
-
Milk72oră
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Cal
-
Carne și organe8zi
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Bovine
-
Carne și organe8zi
-
Milk72oră
-
-
Porc
-
Carne și organe2zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Dechra Regulatory B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autoritatea responsabilă:
- Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numărul autorizației:
- V 914/98/02/0586
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 30/06/2023