Veterinary Medicines

Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable

Autorisé
  • Dexamethasone sodium phosphate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Rapidexon 2 mg/ml Solution injectable
Rapidexon 2 mg/ml Injektionslösung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Cheval
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intraartérielle
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.63
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraartérielle
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
    • Cheval
      • Viande et abats
        8
        day
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        8
        day
      • Lait
        72
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        2
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QH02AB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Luxembourg
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Dechra Regulatory B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Ministere De La Sante Division De La Pharmacie Et Des Medicaments
Numéro de l’autorisation:
  • V 914/98/02/0586
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 30/06/2023
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