Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Godkänd
- Lidocaine hydrochloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Hund
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
-
Epidural användning
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
-
Hund
-
Meat and offal0dygnvia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Meat and offal0dygnO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
-
Subkutan användning
-
Hund
-
Meat and offal0dygn
-
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Meat and offal0dygnO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
-
Epidural användning
-
Hund
-
Meat and offal0dygnvia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Meat and offal0dygnO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
-
Intravenös användning
-
Hund
-
Meat and offal0dygnvia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
-
Häst (ej avsedd för livsmedelsproduktion)
-
Meat and offal0dygnO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QN01BB02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Portugal
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Ansvarig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
- 51328
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 21/04/2023