Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Εγκεκριμένο
- Lidocaine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
-
Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Υποδόρια χρήση
-
Επισκληρίδιος χρήση
-
Ενδοφλέβια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
-
Σκύλος
-
Meat and offal0Ημέραvia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
-
Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
Meat and offal0ΗμέραO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
-
Υποδόρια χρήση
-
Σκύλος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
Meat and offal0ΗμέραO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
-
Επισκληρίδιος χρήση
-
Σκύλος
-
Meat and offal0Ημέραvia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
-
Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
Meat and offal0ΗμέραO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Σκύλος
-
Meat and offal0Ημέραvia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
-
Άλογο που δεν προορίζεται για ανθρώπινη κατανάλωση
-
Meat and offal0ΗμέραO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QN01BB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Directorate General For Food And Veterinary
Αριθμός έγκρισης:
- 51328
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/04/2023
