Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Autoriseret
- Lidocaine hydrochloride
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Hund
-
Hest, ikke beregnet til konsum
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
-
Epidural anvendelse
-
Intravenøs anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Hund
-
Meat and offal0dagvia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
-
Hest, ikke beregnet til konsum
-
Meat and offal0dagO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
-
Subkutan anvendelse
-
Hund
-
Meat and offal0dag
-
-
Hest, ikke beregnet til konsum
-
Meat and offal0dagO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
-
Epidural anvendelse
-
Hund
-
Meat and offal0dagvia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
-
Hest, ikke beregnet til konsum
-
Meat and offal0dagO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
-
Intravenøs anvendelse
-
Hund
-
Meat and offal0dagvia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
-
Hest, ikke beregnet til konsum
-
Meat and offal0dagO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QN01BB02
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Portuguese
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Ansvarlig myndighed:
- Directorate General For Food And Veterinary
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 51328
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Portuguese (PDF)
Udgivet den: 21/04/2023
