Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Zugelassen
- Lidocaine hydrochloride
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Hund
-
Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
epidurale Anwendung
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Hund
-
Fleisch und Innereien0Tagvia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
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Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
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Fleisch und Innereien0TagO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
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subkutane Anwendung
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Hund
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Fleisch und Innereien0Tag
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Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
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Fleisch und Innereien0TagO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
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epidurale Anwendung
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Hund
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Fleisch und Innereien0Tagvia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
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Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
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Fleisch und Innereien0TagO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
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-
intravenöse Anwendung
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Hund
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Fleisch und Innereien0Tagvia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
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Pferd, nicht zur Lebensmittelproduktion
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Fleisch und Innereien0TagO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QN01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in portugiesisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 51328
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 21/04/2023
