Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Autorizado
- Lidocaine hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
-
Caballos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
-
Vía epidural
-
Vía intravenosa
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English20.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Perros
-
Meat and offal0Díavia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
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Caballos no destinados a consumo humano
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Meat and offal0DíaO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
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Vía subcutánea
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Perros
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Meat and offal0Día
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Caballos no destinados a consumo humano
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Meat and offal0DíaO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
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Vía epidural
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Perros
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Meat and offal0Díavia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
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Caballos no destinados a consumo humano
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Meat and offal0DíaO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
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Vía intravenosa
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Perros
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Meat and offal0Díavia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
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Caballos no destinados a consumo humano
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Meat and offal0DíaO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN01BB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en Portuguese
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 51328
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 21/04/2023
