Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Autorizat
- Lidocaine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Câine
-
Cal (care nu este destinat producției de alimente)
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Administrare subcutanată
-
Administrare epidurală
-
Administrare intravenoasă
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză20.00/miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Câine
-
Carne și organe0zivia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
-
Cal (care nu este destinat producției de alimente)
-
Carne și organe0ziO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
-
Administrare subcutanată
-
Câine
-
Carne și organe0zi
-
-
Cal (care nu este destinat producției de alimente)
-
Carne și organe0ziO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
-
Administrare epidurală
-
Câine
-
Carne și organe0zivia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
-
Cal (care nu este destinat producției de alimente)
-
Carne și organe0ziO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
-
Administrare intravenoasă
-
Câine
-
Carne și organe0zivia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
-
-
Cal (care nu este destinat producției de alimente)
-
Carne și organe0ziO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QN01BB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Portugheză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numărul autorizației:
- 51328
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Portugheză (PDF)
Publicat la: 21/04/2023