Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Autorizado
- Lidocaine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Anestesin 20 mg/ml solução injectável para equinos de desporto e cães
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via epidural
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês20.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Dog
-
Meat and offal0diavia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
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Horse (non food-producing)
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Meat and offal0diaO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
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Via subcutânea
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Dog
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Meat and offal0dia
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Horse (non food-producing)
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Meat and offal0diaO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
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Via epidural
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Dog
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Meat and offal0diavia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
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Horse (non food-producing)
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Meat and offal0diaO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
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Via intravenosa
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Dog
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Meat and offal0diavia intravenosa: não se deve ultrapassar os 4 mg/kg de peso corporal
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Horse (non food-producing)
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Meat and offal0diaO medicamento veterinário não pode ser administrado a equinos produtores de carne para consumo humano.
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Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN01BB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Portugal
Descrição da embalagem:
- Frasco de vidro incolor de 50 ml com rolha de borracha butílica perfurável e cápsula de alumínio.
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Medinfar-Serological Products E Equipamentos S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Labesfal Laboratorios Almiro S.A.
Autoridade responsável:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número da autorização:
- 51328
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
português (PDF)
Descarregar Publicado em: 21/04/2023
