Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Auktoriserad
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Djurslag:
-
Hund
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English100000.0050% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1000000.0050% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10000000.0050% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English10000000.0050% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English833000000.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English833000000.00Hamster protective Dose 80 % (Ph. Eur. Monograph)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver och suspension till injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
-
Hund
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI07AJ06
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Litauen
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
- Finns tillgänglig endast på Lithuanian
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Virbac S.A.
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/00/1198/001-002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
RV1198.pdf
Lithuanian (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 9/04/2025
Hur användbar var den här sidan?: