Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims

Ima dovoljenje za promet
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    100000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    10000000.00
    50% cell culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    833000000.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    833000000.00
    Hamster protective Dose 80%
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Na voljo samo v English
    1.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat in suspenzija za suspenzijo za injiciranje
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI07AJ06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Virbac
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Virbac
Pristojni organ:
  • State Food And Veterinary Service
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • LT/2/00/1198/001-002
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Lithuanian (PDF)
Objavljeno na dan: 15/01/2026
Prenesi