Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Εγκεκριμένο
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
Οδός χορήγησης:
-
Υποδόρια χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10000000.00/50% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά833000000.00/Hamster protective Dose 80%1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά833000000.00/Hamster protective Dose 80%1.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Λυοφιλοποιημένο υλικό και εναιώρημα για παρασκευή ενεσίμου εναιωρήματος
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI07AJ06
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
- Διατίθεται μόνο σε Λιθουανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Virbac
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Virbac
Αρμόδια αρχή:
- State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
- LT/2/00/1198/001-002
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Λιθουανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 15/01/2026