Veterinary Medicines

Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims

Atļautas
  • Canine distemper virus, strain Lederle, Live
  • Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
  • Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
  • Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
  • Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
  • Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Suns
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    100000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1000000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10000000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    10000000.00
    šūnu kultūras infekciozā deva 50
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    833000000.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    833000000.00
    Kāmju aizsargājošā deva 80 % (Ph. Eur. Monograph)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Suns
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI07AJ06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, kas pārskatīts saskaņā ar Eiropas tiesību kopumu (Acquis communautaire)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Virbac
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Virbac
Atbildīgā iestāde:
  • State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • LT/2/00/1198/001-002
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

RV1198.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 9/04/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."