Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Autorisiert
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Zieltierart(en):
-
Hund
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English100000.0050% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English1000000.0050% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English10000000.0050% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English10000000.0050% cell culture infectious dose1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English833000000.00Hamster protective Dose 80%1.00millilitre(s)
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Verfügbar nur in English833000000.00Hamster protective Dose 80%1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in English1.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
-
Hund
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI07AJ06
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Litauen
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in Lithuanian
- Verfügbar nur in Lithuanian
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Virbac
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/00/1198/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV1198.pdf
Lithuanian (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/04/2025
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