Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Autorizzato
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, Serogroup Canicola, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Specie di destinazione:
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100000.00/dose infettiva di coltura cellulare 501.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English1000000.00/dose infettiva di coltura cellulare 501.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English10000000.00/dose infettiva di coltura cellulare 501.00millilitro(i)
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Disponibile solo in English10000000.00/dose infettiva di coltura cellulare 501.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English833000000.00/Hamster protective Dose 80%1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English833000000.00/Hamster protective Dose 80%1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English1.00/international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato e sospensione per sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI07AJ06
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Virbac
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Virbac
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/00/1198/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1198.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 9/04/2025