Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Autorizat
- Canine distemper virus, strain Lederle, Live
- Canine adenovirus 2, strain Manhattan LPV3, Live
- Canine parvovirus, strain Cornell 780916, Live
- Canine parainfluenza virus, strain Manhattan, Live
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, Inactivated
- Rabies virus, strain VP12, Inactivated
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Canigen CHPPi/LR, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims
Specia țintă:
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză100000.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1000000.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10000000.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză10000000.00/Doze infecțioase pe culturi celulare 501.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză833000000.00/Hamster protective Dose 80%1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză833000000.00/Hamster protective Dose 80%1.00mililitru(i)
-
Disponibile numai în Engleză1.00/unități internaționale1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și suspensie pentru suspensie injectabilă
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI07AJ06
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Virbac
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Virbac
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/00/1198/001-002
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 15/01/2026